NIFTY Test: nicht-invasiver pränataler test (NIPT)

Was spricht für den NIFTY™ Test?

Bereits nach der 10. Schwangerschaftswoche ermöglicht Ihnen der NIFTY™ Test, schon frühzeitig etwas über die Gesundheit ihres Babys zu erfahren.

Im Vergleich zu herkömmlichen Screeningtests bietet NIFTY™ eine höhere Genauigkeit und einen geringeren Prozentsatz an falsch positiven Ergebnissen. Das bedeutet, dass weniger Frauen einem invasiven diagnostischen Verfahren ausgesetzt werden, wie zum Beispiel einer Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, mit einem Fehlgeburtsrisiko von ca. 1 – 2 %.

A comparison of Detection Rates*

> 99 %

Available from week 10.

Integrated Screening

< 96 %

Available from week 15.

Serum Integrated Screening

< 88 %

Available from week 15.

Quad Screening

< 81 %

Available from week 15.

First Trimester Screening

< 80 %

Available from week 10.

NIFTY™ ist nicht-invasiv und daher ohne Risiko für Mutter und Baby.

Ist der NIFTY™ Test das Richtige für mich?

Der NIFTY™ Test ist nach der 10. Schwangerschaftswoche durchführbar, sollte aber nur bei bestimmten Indikationen in der Schwangerschaft zum Einsatz kommen, die unten näher erläutert werden.

Bitte bedenken Sie, dass eine nicht invasive Pränataltestung für Sie passend, oder auch unpassend sein kann. Bevor Sie einen nicht invasiven Pränataltest in Anspruch nehmen, sollten Sie mit Ihrem behandelnden Arzt darüber sprechen und alle relevanten Risiken, Diagnosen, Behandlungsoptionen, mögliche Konsequenzen und medizinischen Belangen erörtern.

Der NIFTY™ Test kommt für Sie in Frage, wenn Sie eine der folgenden Indikationen aufweisen:

Sie als Mutter 35 Jahre alt oder älter sind

Bei Kontraindikationen für eine invasive pränatale Untersuchung, z. B. eine Plazenta praevia, erhöhtem Fehlgeburtsrisiko, oder einer HBV-Infektion

Sie ein Ultraschallergebnis mit Verdacht auf Aneuploidie erhalten

Bei vorangegangener Schwangerschaft mit Trisomie

Zur Kontrolle eines (anderen) auffälligen Screening Tests

Nach IVF Behandlung

* Die für NIFTY™️ angegebenen Testgenauigkeitsangaben basieren auf Ergebnissen von drei unabhängig voneinander durchgeführten Studien (siehe unten).

Dan S. et al, ‘Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors.’ Prenat. Diagn., 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002.
Zhang H., Gao Y., Jiang F. Non-invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146 958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015;45(5):530–538.
LAU T. K. et al, ‘Non-invasive prenatal testing for fetal chromosomal abnormalities by low-coverage whole-genome sequencing of maternal plasma DNA: review of 1982 consecutive cases in a single center.’ Ultrasound Obstet Gynecol 2014; 43: 254–264.

Weitere Informationen finden Sie auf der Seite Klinische Daten.

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Boštjan | 0676 93 96 809 | [email protected]

Kontakt für Oberösterreich, Niederösterreich und Wien:
Sandra | 0664 86 33 788 | [email protected]

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