Eine ausführliche Anleitung hinsichtlich der Probengewinnung sowie zum Versand des Probenmaterials finden Sie in der beiliegenden NIFTY™ Testkit-Anleitung.

Die Probenentnahme ist sehr einfach. Nach Desinfektion der Venenpunktionsstelle werden der Schwangeren 10 ml peripheres venöses Blut mittels des in dem NIFTY ™ Kit enthalten Teströhrchens entnommen und in das Testpack zurückgelegt. Der Versand des Teströhrchens erfolgt kostenfrei mittels Kurier nach den Angaben in der Anleitung.

Trisomien T21
Občutljivost: 100%
Spezifität: 99.9%

Trisomien T18
Občutljivost: 100%
Spezifität: 99.9%

Trisomien T13
Občutljivost: 100%
Spezifität: 99.9%

Eine zweite Probe war in 2,8 % der Fälle erforderlich, in 0,069% der Fälle lieferte der NIFTY™ Test kein Ergebnis.

NIFTY ™ hat die wettbewerbsfähigsten Preisstrukturen in der Branche. Bitte kontaktieren Sie uns für Preisinformationen in Österreich über die Telefonnummer +386 41 59 22 66 09 oder per email [email protected]

Für den NIFTY™ Test wird eine Sequenzierung des gesamten Genoms mittels der “massively parallel sequencing technology” (MPS) durchgeführt. Nähere Informationen finden Sie unter “NIFTY™ Test Methode”

Basierend auf internen Daten von über 2.000.000 untersuchten Proben wurde für den NIFTY™ Test eine falsch positiv Rate von 0,017% ermittelt. Nähere Angaben zu extern ermittelten Qualitätskennzahlen finden Sie unter Klinische Daten

Das Testergebnis wird Ihnen innerhalb von 6-10 Werktagen nach Eingang der Blutprobe im Labor übermittelt.

Im Befund werden die spezifischen Risikozahlen für die Trisomien 21, 18 und 13 angegeben.

Sofern Angaben zu den Risiken für Aneuploidien der Geschlechtschromosomen und/oder der Mikrodeletionssyndrome gewünscht wurden, sind diese ebenfalls im Befund aufgeführt.

Der NIFTY™ Test für die Trisomien 21, 18 und 13 ist für Einlings- und Zwillingsschwangerschaften geeignet.

Sämtliche Testoptionen stehen für Schwangerschaften nach IVF/ICSI oder Eizellspende zur Verfügung.